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药物临床试验:CTR20201667 | 阿莫西林颗粒
...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒人体生物等效性
研究
阿莫西林颗粒人体生物等效性
研究
DX-1910003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床
研究
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床
研究
NTL-LEES-2019-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹生物等效性
研究
DX-2004030(K)V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片
...全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)人体生物等效性
研究
天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片(20 mg)与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片(拜瑞妥®,20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1050-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222120 | 注射用伏立康唑
...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学
研究
注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较
研究
HZCG-2022-I0421-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221754 | 注射用伏立康唑
...菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学
研究
注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较
研究
HZCG-2021-B1222-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233005 | 注射用Nacubactam
...肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期
研究
一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232842 | 达格列净片
...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性
研究
达格列净片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LWY23064B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232091 | 达格列净片
...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹及餐后人体生物等效性
研究
达格列净片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-DGLJ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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