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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...PV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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长治医学院附属和平医院

...了各项规章制度、设计规范及标准操作，以保证临床试验研究工作伦理、科学、规范，推动临床试验工作的不断发展。 1、立项、伦理、合同流程可同时进行，SSU平均时长1个月，最快1周完成。2、多中心临床研究，伦理认可中心...

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药物临床试验：CTR20132718 | 头孢特仑新戊酯干混悬剂

...引起的感染性疾病 头孢特仑新戊酯干混悬剂生物等效性研究。 口服头孢特仑新戊酯干混悬剂或头孢特仑新戊酯片单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 TBTLGHXJ001

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20190420 | 盐酸特比萘芬片

...念珠菌或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201903；V2.0

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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