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药物临床试验:CTR20242906 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
DUXACT-2403159
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液
...癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗在III期NSCLC的III期
研究
帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗III期NSCLC的III期
研究
MK- 7339-012-00
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液
...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的
研究
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签
研究
M22-128
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244417 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
...阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心临床
研究
硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心临床
研究
WB-YZ-24002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液
...或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液人体PK比较
研究
单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较
研究
YM23179-I-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液
...酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较
研究
在中国动脉型肺动脉高压(PAH)患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼酸西地那非片剂口服给药的药代动力学(PK)、药效学(PD)比较
研究
HFKD-2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241007 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球
CTR20241007 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球 已完成 甲状腺超声造影检查 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球甲状腺超声造影剂量探索性
研究
注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于甲状腺超声造影剂量探索
研究
LS010-22-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液
...奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性
研究
一项前瞻性、单臂、多中心、IV期
研究
以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性(V-TRANSITION) MA-DER-RWS-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液
...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的
研究
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签
研究
M22-128
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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