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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...，一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20233649 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 DUXACT-2212029

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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药物临床试验：CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...BAT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染研究 一项旨在估计头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比最佳可用治疗 (BAT)治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染的疗效和安全性开放性、随机、多中心、活性...

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药物临床试验：CTR20234304 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...双胍恩格列净片（I）空腹和餐后单次给药的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-045

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药物临床试验：CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105

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药物临床试验：CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...环栓塞。 甲苯磺酸艾多沙班片（30 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的甲苯磺酸艾多沙班片与Daiichi Sankyo Europe GmbH上市的里先安®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样...

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药物临床试验：CTR20241421 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 PD-BWSN-BE225

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