为您找到约 22,555 条结果，搜索耗时：0.0270秒

药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201585 | 依诺肝素钠注射液

...塞。 依诺肝素钠注射液随机开放两周期交叉生物等效性研究 依诺肝素钠注射液在健康受试者的随机、开放、单次皮下注射用药、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 1926C09E12

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...izumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安全性的3期、多中心、开放标签、扩展研究 I6T-MC-AMAP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 Sobi.EMAPALUMAB-104

CDE 发布于1年前 0 次浏览