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药物临床试验：CTR20251831 | AK112注射液

...期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-305

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗） 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-20...

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药物临床试验：CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

...多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释（ANH）的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJ-III01

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药物临床试验：CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片（50 mg）与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片（50 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...热；5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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药物临床试验：CTR20212790 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（40mg/20mg）的生物等效性研究 慢性疼痛受试者空腹和餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LY021702/CT-CHN-104；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

... 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液

...心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 HJG-CZLJYDS-HFTMSW

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