Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,555 条结果,搜索耗时:0.0268秒
药物临床试验:CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床
研究
ET-26-HCl-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301
...学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床
研究
评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243243 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...赤酵母)长期免疫持久性临床试验 一项开放、长期扩展
研究
评估在311-HPV-1005
研究
时9-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的免疫持久性 311-HPV-1005-EXTEND
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244198 | 注射用盐酸兰地洛尔
...用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代动力学
研究
评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代动力学
研究
HR-LDLR-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的
研究
一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250238 | 盐酸乙哌立松片
...(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性
研究
盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
CCM-BE241205
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244922 | BI 765179注射用粉末
...晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的
研究
一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab(BI 754091)联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床
研究
SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211256 | HLX22单抗注射液
...,一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期临床
研究
一项 HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局部晚期/...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250941 | 吡格列酮二甲双胍片
...格列酮二甲双胍片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2025-005
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
1404
1405
1406
1407
1408
1409
1410
1411
1412
1413
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部