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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Ret...

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药物临床试验：CTR20251554 | 氢溴酸替格列汀片

...人2型糖尿病患者的血糖控制。 氢溴酸替格列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20250914 | 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液

...独使用）缓解。 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01

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药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...u-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 m...

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

... mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂J...

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药物临床试验：CTR20251026 | 丙戊酸钠缓释片(I)

...格：0.5 g）与参比制剂德巴金®（规格：0.5 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5 g）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展...

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制...

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