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药物临床试验：CTR20251305 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康参与者中餐后状态下生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康参与者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后状态下生物等效性试验 JN-202...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D598...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D598...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

...日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升...

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药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

...岁的儿童术后恶心呕吐（PONV）。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） GYXD-ADSQ-KBE-202412

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2021年预增！2020年及近5年Ⅰ期＆BE项目登记分析

...集采结果，明年这类项目量可能预增。2018年，这类项目参与机构平均承接项目量最多。可见2019年前，建成Ⅰ期病房的机构在承接项目上是最佳时机。 健康志愿者为受试者的Ⅰ期临床试验参与机构平均承接3个项目左右，且平...

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药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

...岁的儿童术后恶心呕吐（PONV）。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） GYXD-ADSQ-KBE-202412

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药物临床试验：CTR20251343 | 非奈利酮片

...10 mg）与参比制剂（可申达®）（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂（可申达®）（规格...

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