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药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...以缓解症状。 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...>4岁的儿童术后恶心呕吐(PONV)。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究(餐后试验) GYXD-ADSQ-CBE-202412

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药物临床试验：CTR20250857 | 非奈利酮片

...参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia...

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药物临床试验：CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...缓解后的维持治疗。 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（规格：100 mg）与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（则乐®）（规格：100 mg）在成年肿瘤参与者中的...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组...

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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

...治性小细胞肺癌 BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究 一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...塞性肺疾病（COPD） 评价CM310在中重度慢性阻塞性肺疾病参与者中的有效性和安全性研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研...

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药物临床试验：CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...（Rexulti®，规格：2 mg，大塚制药株式会社生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 研究空腹状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg，成都通德药业有限公司生产）与参比...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在...

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药物临床试验：CTR20251068 | 双氯芬酸钠肠溶片

...、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用 健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 JLWT-CTP-20250205BE-SLFS

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