为您找到约 40 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251256 | SYS6040

...准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

...YH9016注射液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251788 | PF-08046054

CTR20251788 | PF-08046054 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V研究 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V I期研究 C5851001/SGNPDL1V-001

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-20...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

...肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

...中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

CDE 发布于10月前 0 次浏览