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为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
...募 本品拟用于治疗高Lp(a)血症。 评价JX2201在中国健康
参
与者
和高Lp(a)
参
与者
中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康
参
与者
和高Lp(a)
参
与者
中安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项在中国健康
参
与者
和特应性皮炎
参
与者
中评价 CU-10101 软膏的 I 期临床试验 一项评价 CU-10101 软膏在中国健康
参
与者
和轻中度特应性皮炎
参
与者
中单次、多次外用给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240449 | Lu AF82422 注射液
...449 | Lu AF82422 注射液 已完成 多系统萎缩 一项在健康中国
参
与者
和健康高加索人
参
与者
中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康中国
参
与者
和健康高加索人
参
与者
中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240449 | Lu AF82422 注射液
...422 注射液 进行中-尚未招募 多系统萎缩 一项在健康中国
参
与者
和健康高加索人
参
与者
中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康中国
参
与者
和健康高加索人
参
与者
中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251854 | ABSK061微片
CTR20251854 | ABSK061微片 进行中-尚未招募 健康成人
参
与者
一项在健康成人
参
与者
中评价ABSK061胶囊装微片的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康成人
参
与者
中评价单次或多次口服ABSK061微片的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤
参
与者
评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤
参
与者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243656 | Dazukibart注射液
...母研究治疗期的特发性炎症性肌病(包括 DM 或 PM)研究
参
与者
中进行的 Dazukibart 开放性扩展研究。 一项在特发性炎症性肌病研究
参
与者
(包括皮肌炎或多发性肌炎研究
参
与者
)中研究Dazukibart 的长期安全性、耐受性和有效性的 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...YH9016注射液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌
参
与者
评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌
参
与者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250608 | PF-07868489
...压 一项了解研究药物(称为 PF-07868489)在健康成人研究
参
与者
和肺动脉高压患者中的耐受性和作用情况的研究 中国仅参加B部分研究来纳入肺动脉高压患者,并不参加本研究A部分的健康成人的纳入 一项评价 PF-07868489 在健康成...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250938 | 无
CTR20250938 | 无 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤研究
参
与者
的 Elranatamab 试验后用药研究 ELRANATAMAB 试验后用药:一项多发性骨髓瘤研究
参
与者
继续参加辉瑞申办的 ELRANATAMAB 临床研究的开放性、单臂研究 C1071015
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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一项在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab皮下给药的药代动力学
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