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药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II
期
临床
研究 YH-S001-04;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚
期
实体瘤患者的Ia
期
试验 注射用anti-PD-L1治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验 PE0108-001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的
临床
研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液
...盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的
临床
研究 在晚
期
实体瘤患者中评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 LY01616/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的
临床
研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ
期
临床
单次给药人体耐受性试验 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150008 | 舒郁胶囊
CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 SYJN-140430-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150141 | 乳可舒胶囊
CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb
期
临床
试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2014pro01ZYWK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
...去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
研究 C3441021;方案修订案4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 评估GLR2007对晚
期
实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚
期
实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II
期
临床
试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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