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药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的
临床
试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253037 | GR1802注射液
...项GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的
临床
试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验。 GR1802-014
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252308 | JMT601注射液
...评价JMT601注射液在原发性膜性肾病参与者疗效和安全性的
临床
研究 评价JMT601注射液在原发性膜性肾病参与者有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的II
期
临床
研究 JMT601-003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
娄底市中心医院
...、高层次人才培养基地和高水准科研转化平台。 二、
临床
试验机构概况娄底市中心医院药物
临床
试验机构于2015年正式成立,2017年5月通过国家药物
临床
试验机构资格认定检查,机构拥有完善的组织管理体系,独立的伦理委员...
机构
发布于
8年前
1653 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
... 南阳医专一附院2号楼六楼机构办公室 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验,IIT项目和医疗器械(含体外诊断试剂)项目 一、医院简介南阳医专第一附属医院是集
临床
诊疗、医学教育、医学研究、预防保健、康复疗养、健康管理为一体...
机构
发布于
10年前
3445 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学I
期
临床
试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220190 | IMGN853
...膜癌或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚
期
卵巢癌患者的3
期
临床
研究 IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚
期
高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中国成人患者中进行的III
期
单臂研究 IMGN853-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ
期
临床
研究 HS-20090-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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