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药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的
临床
I
期
研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170013 | 罗氟司特片
CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ
期
临床
人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192729 | SHR4640片
CTR20192729 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症 [14C]SHR4640在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR4640在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 SHR4640-106;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚
期
原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚
期
原发性肝细胞癌的
临床
研究 成年晚
期
原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II
期
研究 CTKI258A2208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚
期
肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I
期
临床
研究 XNW5004-I-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ
期
临床
试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ
期
临床
试验 15-HPV-2001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I
期
临床
试验 LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia
期
临床
研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa
期
安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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