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药物临床试验:CTR20222240 | ZEN003694
CTR20222240 | ZEN003694 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放
临床
研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II
期
研究 ZEN003694-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者的III
期
、随机、开放性、阳性对照
临床
研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者的III
期
、随机、开放性、阳性对照
临床
研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚
期
实体瘤的一
期
PK/PD
临床
研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚
期
恶性肿瘤患者I
期
临床
研究 JS001-I-CRP-1.3;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液
...CMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 BK-SLE-I/01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心
临床
研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 SSS06-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的I
期
临床
试验 评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验 9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130951 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅲ
期
临床
试验 对18岁以上健康女性进行重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗多中心随机双盲安慰剂(戊肝疫苗)对照
临床
试验 HPV-PRO-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...、头颈部鳞癌 JS001治疗晚
期
胃、食管、鼻咽、头颈癌的
临床
研究 一项评估JS001治疗晚
期
胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II
期
临床
研究 JS001-Ib-CRP-1.0;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 version1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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