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药物临床试验:CTR20240416 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...型)治疗局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液
...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的
临床
试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 MG-K10-AS-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130114 | 乳可舒胶囊
CTR20130114 | 乳可舒胶囊 已完成 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱ
期
临床
试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2012Pro01ZYWK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130333 | 注射用紫杉肽
CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚
期
恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚
期
恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa
期
临床
试验 PDP-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib
CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚
期
肝细胞癌 晚
期
肝细胞癌2线
临床
研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚
期
肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa
期
研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150765 | 3571
...学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc
期
临床
试验 3571-CPK-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202072 | SHR3680片
CTR20202072 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌研究 SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌的II
期
临床
研究 SHR3680-II-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231453 | 双环醇片
CTR20231453 | 双环醇片 进行中-尚未招募 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远
期
预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验——延伸性长
期
观察研究 SHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230702 | SNV004
CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III
期
研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 S04-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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