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药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231453 | 双环醇片
CTR20231453 | 双环醇片 进行中-招募中 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远
期
预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验——延伸性长
期
观察研究 SHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230702 | SNV004
CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III
期
研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 S04-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231453 | 双环醇片
CTR20231453 | 双环醇片 进行中-招募中 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远
期
预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验——延伸性长
期
观察研究 SHC-2022
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 HLX10HLX04-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II
期
临床
研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
临床
研究 GMA105-OBES-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验 评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb
期
临床
试验 KAL-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片
CTR20131499 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ
期
临床
研究 观察中国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊
CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚
期
胰腺癌的单药累积性耐受性I
期
临床
研究 CPOG001-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192481 | Daratumumab
CTR20192481 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的
临床
研究 一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414(Daratumumab)皮下给药的I
期
、开放性、多中心研究 54767414MMY1010;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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