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药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)
...在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)
...瘤 TRS005治疗晚
期
CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I
期
临床
试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ
期
开放性、多中心
临床
研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚
期
肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂
...犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ
期
临床
试验 一项随机、盲法、阳性对照(HRIG)设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 HYXY-2023-M...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ
期
开放性、多中心
临床
研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚
期
肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182020 | 注射用FN-1501
...白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I
期
临床
研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的
临床
研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂
CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及在
临床
应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单中心Ⅱ
期
临床
试验 YC-DB01-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211451 | CN401片
...T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心
临床
研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II
期
临床
研究 CN401-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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