Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0242秒
药物临床试验:CTR20213336 | ricolinostat
...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的I
期
临床
研究,评价Ricolinostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物
临床
试验机构办公室,开始进行药物
临床
试验机构的认定准备工作,2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查,于同年10月16日获得国家食品药品...
机构
发布于
5年前
1250 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II
期
临床
研究 CM310-101109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗
...性HER2低表达进展
期
乳腺癌受试者中的有效性和安全性的
临床
研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏
CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏 已完成 急性支气管炎 治疗急性气管-支气管炎安全性及有效性评价 随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 XYYY-V-1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131408 | 阿法替尼
CTR20131408 | 阿法替尼 已完成 肺癌 阿法替尼与吉非替尼相比治疗EGFR突变阳性的肺腺癌 阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的晚
期
肺腺癌的一项随机、开放的IIb
期
临床
试验 1200.123;V6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131466 | 人参总次苷片
CTR20131466 | 人参总次苷片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷片人体耐受性试验 人参总次苷片Ⅰ
期
人体耐受性
临床
试验 NIP-RS01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191046 | ICP-022片
CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 ICP-CL-00110;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
931
932
933
934
935
936
937
938
939
940
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部