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药物临床试验：CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液

...米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射、多次给药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/IIa期临床研究 YR-2024-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...单抗联合试验用药物在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2 期、开放性、多臂研究 BGB-LC-201

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药物临床试验：CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的I期临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有效性的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20130874 | 头孢丙烯分散片（上海美优制药有限公司）

...和皮肤软组织。 头孢丙烯分散片人体生物等效性试验 评价头孢丙烯分散片单剂量口服、随机、开放、双周期交叉研究的人体生物等效性 YQ2013110-CPZ-BE

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN

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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20211257 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)

...（Vero细胞）接种于婴儿的交叉中和反应和免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种于婴儿的交叉中和反应、免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验 WIBP2016005

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药物临床试验：CTR20212419 | 重组甘精胰岛素注射液

...盲、单剂量、两制剂、两序列、四周期重复交叉设计对照评价甘李甘精胰岛素注射液（3ml：900单位/支）与来优时®TOUJEO在健康受试者中的 生物等效性和安全性研究 GL-GLA-CH1003

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