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药物临床试验：CTR20211191 | 厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...片） 一项多中心、随机、双盲、双模拟III期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg，100mg/10mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 CS1119-01

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...沙坦片）。 一项随机、双盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

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药物临床试验：CTR20241499 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

...文拉法辛缓释片（若欣林®）治疗抑郁症Ⅳ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（若欣林®）治疗中国抑郁症患者长期有效性及安全性研究（RESTORE研究） LY03005/CT-CHN-408

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

...以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床试验 NBT-TZM-001

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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