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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

...和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性研究 9161.4；3.0版

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

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药物临床试验：CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）5剂程序和4剂（2-1-1）程序的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2020-Rab01

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药物临床试验：CTR20231549 | 非诺贝特片（III）

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特片（Ⅲ）与力平之在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-05

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药物临床试验：CTR20230728 | 盐酸舍曲林片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-01

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药物临床试验：CTR20241594 | 注射用BL-B01D1

...治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03

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药物临床试验：CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201（注射用双羟萘酸多奈哌齐）在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、单剂量递增的Ⅰ期临床研究 DON102-CTP

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药物临床试验：CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-10

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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