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药物临床试验:CTR20180418 | 盐酸胍法辛缓释片
...释片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放研究
评价
盐酸胍法辛缓释片单次给药在健康受试者中的药代动力学和安全性特征 LSF-144-SD-P-V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下
评价
500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1815;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150683 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液
CTR20150683 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液 已完成 头颈部鳞癌(非鼻咽癌) 重组人内皮抑素腺病毒注射液III期临床研究
评价
重组人内皮抑素腺病毒注射液联合紫杉醇加顺铂对照紫杉醇加顺铂治疗头颈部鳞癌(非鼻咽癌) E10AIII/3.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130368 | TAK-875(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
...受试者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中
评价
TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-875_307 Amendment 1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
... LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的IIa期临床研究
评价
LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-202; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液
...PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以
评价
皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增(第1部分) 和多次给药剂量递增(第2部分),以及在慢性乙型肝炎受试者中多次给药(第3部分)后的安全性、耐...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他
...于血液透析抗凝有效性和安全性 肝素钠注射液为对照,
评价
注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 YXYX-171226;v1.4
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...中混合皮下给药的I期研究 一项在中国健康成人受试者中
评价
Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研究 ZL-1103-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂
...剂Ⅰ期临床试验 单中心、剂量递增的Ⅰ期临床研究,以
评价
人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊
...对甲苯磺酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效
评价
” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验 HEC81885-CA-101
CDE
发布于
3年前
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