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药物临床试验:CTR20130434 | 苯磺酸氨氯地平叶酸片(5:0.8)
....8) 已完成 伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压
评价
氨氯地平叶酸片降压和降同型半胱氨酸疗效的研究1 苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者降压和降同型半胱氨酸疗效的临床试验 S...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液
...醇注射液治疗术后疼痛II期临床研究 以曲马多为对照,
评价
酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床研究 无
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液
...中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III期临床试验
评价
BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181360 | 来曲唑片
...绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017BC019;方案版本号V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181442 | 那格列奈片
...生物等效性试验 单中心、随机开放、双周期双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-49
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182510 | 非那雄胺片
...生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉
评价
中国健康受试者空腹及餐后单次口服5mg非那雄胺片的人体生物等效性试验 YQ-M-18-04;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片
...征,也用于治疗帕金森病和药物诱发的锥体外系疾患。
评价
东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片(规格:0.1 g)与参比制剂盐酸金刚烷胺片(AMANTADINE HYDR...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
... 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验
评价
青少年和儿童(1~15岁)接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(儿童剂型)的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ-2018002;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液
...性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再
评价
临床研究 2016JGLXX2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液
...症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中
评价
HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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