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药物临床试验：CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗

...抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 RC48-C017

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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安全性 FCN-437c-III201

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药物临床试验：CTR20222538 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂

...代动力学、药效学临床试验 一项在中国成年干眼患者中评价OC-01（伐尼克兰溶液）鼻喷雾剂的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、多次给药临床研究 JX03003

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

... HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102

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药物临床试验：CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

...用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放、非随机...

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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

...在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：子研究06B。 MK-3475-06B / KEYMAKER-06B

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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药物临床试验：CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液

...晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 NTP-F520-5...

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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