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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药物/安慰剂对照II期多中心临床研究 LX...

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药物临床试验：CTR20243477 | CM383注射液

...度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

...的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g餐后试验 一项评价正常健康成人受试者在餐后状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater, NJ 08807 USA］分...

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药物临床试验：CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...床试验 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在 40岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb期临床试验 LZ901-300-1

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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药物/安慰剂对照II期多中心临床研究 LX...

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药物临床试验：CTR20250567 | 注射用培泰菁绿

...人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NY-CT-003

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20243477 | CM383注射液

...度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20130414 | 咪康唑口腔贴片（Loramyc）50 毫克贴片

...功能低下患者的念珠菌所致的口腔真菌（酵母菌）感染 评价咪康唑口腔贴片在口腔念珠菌患者中安全性和有效性 双盲双模拟活性药物随机Ⅲ期研究和伊曲康唑胶囊相比，咪康唑贴片局部治疗口腔念珠菌病患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTⅡ-06026

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