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药物临床试验:CTR20251336 | 注射用硼[10B]法仑
...颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 BNCT02-2023-LC-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...急性胃肠炎。 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)Ⅰ
期
临床
试验 评价六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 YDSWX...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液
...测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III
期
临床
试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III
期
临床
试验 I8F-LNC1005-C002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250840 | ICG318 CAR-T细胞注射液
... ICG318 CAR-T细胞注射液成人难治性系统性红斑狼疮I/IIa
期
临床
研究 评价ICG318 CAR-T细胞注射液治疗成人难治性系统性红斑狼疮的安全性、药代动力学及有效性的单臂、开放 I/IIa
期
临床
研究 ICG318-SLE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252079 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片多次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片在中国成年健康受试者和/或精神分裂症稳定
期
受试者中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
...转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚
期
或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-M17D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1
...
期
或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II
期
临床
研究 评价 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚
期
或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-M07D1-206
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液
...进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I
期
临床
研究 HJG-GC001-HZG...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131897 | 乳欣片
CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ
期
临床
试验 以催乳颗粒为对照,评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心
临床
研究 V1.5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202329 | 塞拉维诺片
CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV 评价塞拉维诺片 的食物影响药代的
临床
研究 在中国健康受试者中评价塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周
期
交叉的食物影响
临床
研究 SLWN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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