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药物临床试验:CTR20252240 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...疾病(LRTD) 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的Ⅰ
期
临床
试验 评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18-59周岁人群和≥60周岁人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 JNW-RSV-A1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241104 | 注射用BL-B01D1
...2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
临床
研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
随机对照
临床
研究 BL-B01D1-3...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎I
期
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I
期
临床
试验 HMD-MSC-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
...
期
实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II
期
临床
研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚
期
肝细胞癌及其它晚
期
实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 HR-PDGF-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的I
期
临床
试验 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的I
期
临床
试验 GZ2018-001;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201986 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验 HY001205
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I
期
临床
研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II
期
临床
试验 18C014;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia
期
临床
研究 一项在晚
期
/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia
期
临床
研究 LD002M1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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