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药物临床试验:CTR20232667 | 注射用GNP
CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa
期
项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa
期
临床
研究 LEKY-HBT-20230307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232667 | 注射用GNP
CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa
期
项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa
期
临床
研究 LEKY-HBT-20230307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
台州市立医院(台州学院附属市立医院)
...为一体的三级综合性公立医院。医院现设职能部门20个,
临床
及医技科室48 个,核定床位1200张。年门急诊人次近190万人次,出院人次近6万。医院配备 了一批高精尖医疗设备,包括3.0T磁共振、64排螺旋CT、数字减影血管造影X线机 ...
机构
发布于
5年前
1307 次浏览
中国中医科学院西苑医院
...苑操场1号 中国中医科学院西苑医院国家药物
临床
试验机构(以下简称GCP中心)是卫生部于1983年首批通过的14个部属国家药物
临床
药理基地之一,是我国最早进入GCP建设的中医单位。1995年经国家中医药管理局和中国...
机构
发布于
10年前
3278 次浏览
药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液
...斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ
期
临床
研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CIBI302A101;V3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
...瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa
期
临床
试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia
期
临床
试验 DFBT-JY025-ST-2018-101;版本号1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
...合 奥布替尼(ICP-022) 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa
期
临床
研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa
期
临床
研究 MIL62-CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白
...治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)的Ib
期
临床
研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验,评价右酮洛芬氨丁三醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚
期
肺鳞癌的III
期
临床
研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚
期
鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ
期
临床
研究 SCT-I10A-D301;V 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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