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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中I
期
临床
试验 GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210800 | Q-1802冻干粉针
CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚
期
实体瘤患者 Q-1802在晚
期
实体瘤患者中的
临床
试验 评价Q-1802在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 Qure-1802-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212731 | KX7105
...盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的
临床
试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、平行设计、多中心Ⅲ
期
临床
试验 HJG-XTLQ-KXBC-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV
期
临床
研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后
临床
研究 RS-FⅧ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242914 | IMC-002
...统性红斑狼疮 一项评估试验药物治疗系统性红斑狼疮的
临床
研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II
期
临床
研究 IMC002-S-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV
期
临床
研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后
临床
研究 RS-FⅧ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中的开放性安全性观察,及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
...液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日
期
:2020年3月5日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
... 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa
期
临床
研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日
期
:2020年3月5日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I
期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I
期
临床
试验 177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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