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药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa
期
单次给药耐受性
临床
试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa
期
临床
试验 BJXH-2017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂
CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂 已完成 膝骨关节炎 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III
期
临床
试验。 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验。 JD-FBLFTJ-Y01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片
CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚
期
实体瘤 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
研究 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
试验 HS-10342-101;版本号01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2
期
研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
2
期
研究 IM027040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液Ⅲ
期
临床
研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 PEG-rhG-CSF-3-JY-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验 HS022-Ⅲ;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ
期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I
期
临床
研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I
期
临床
研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚
期
黑色素瘤的IIa
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚
期
黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa
期
临床
研究 RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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