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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20231958 | 金振口服液

CTR20231958 | 金振口服液 进行中-招募中 儿童病毒性肺炎 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎II 期临床试验 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎的多中心、随机双盲、多剂量平行对照临床试验 KANJZK-IVP-II-CTP

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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