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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...03双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药（BL-B01D1+SI- B003）治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照Ⅲb期临床试验 XSDLS201401；V1.2

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

...治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101

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