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药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...03双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药（BL-B01D1+SI- B003）治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20251467 | SYHA1813口服溶液

...后巩固治疗的有效性与安全性多中心、随机、对照II/III期临床试验（目前仅开展II期） SYHA1814-010

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药物临床试验：CTR20201805 | AL8326 片

CTR20201805 | AL8326 片 进行中-招募中 小细胞肺癌 AL8326治疗小细胞肺癌的Ib/IIa期临床研究 一项评价 AL8326 治疗小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、 开放、非随机化、Ib/IIa 期研究 AL8326-CN-004

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

...洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

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