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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I
期
临床
研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I
期
临床
试验 SGB-3403-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...复发患者中的诊断效能及安全性的 III
期
、开放、多中心
临床
试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III
期
、开放、多中心
临床
试验 18F-LNC1001-C003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和
临床
获益
临床
试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚
期
乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV
期
临床
试验 XDK-IV-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
上海市公共卫生
临床
中心
上海市公共卫生
临床
中心 上海市公共卫生
临床
中心,上海公共卫生
临床
中心,上海市公卫中心,上海公卫中心,上海市公卫,上海公卫,上海公共卫生,上海公共卫生中心,上海市公共卫生 上海 上海 金山区 上海市金山区漕廊公路2901号防...
机构
发布于
10年前
3652 次浏览
药物临床试验:CTR20221620 | AK104注射液
...PD1/PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛
期
小细胞肺癌的Ib/II
期
临床
研究 AK104-212
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II
期
临床
试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II
期
临床
试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 EGF-CRM197-I;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 HE071-CSP-018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE
期
临床
研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III
期
临床
研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 的长
期
安全性 SM03-RA-ⅢE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II
期
临床
研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II
期
临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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