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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白

CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床试验 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床试验 LXM1802GTAIN 第1.0版本

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药物临床试验：CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20200141 | 奥贝胆酸片

...对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 ...

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药物临床试验：CTR20220076 | CY150112片

...112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NH101-12

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001

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药物临床试验：CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01

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药物临床试验：CTR20201594 | HS-10352片

CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101

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