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药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和
耐受
性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和
耐受
性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222066 | MK-6024注射液
CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、
耐受
性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
...的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊
...中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的随机、单盲、安慰剂对照研究 21756
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6900C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
CDE
发布于
1年前
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