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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
...项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
...的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251165 | ABSK131胶囊
...估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、
耐受
性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253166 | 注射用Neu-001
CTR20253166 | 注射用Neu-001 进行中-尚未招募 弱视 注射用Neu-001 Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量的Ia期临床研究,评价健康成人受试者皮下注射Neu-001的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 Neu-001-CT1a
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251802 | 注射用BAT7111
... 一项评价注射用 BAT7111 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BAT-7111-001-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251789 | 注射用H1710
CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的首次人体 Ia 期临床研究 H1710-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...53胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661611
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和
耐受
性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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