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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

...性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ；版本：1.1/2019-11-30

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药物临床试验：CTR20210052 | 阿哌沙班片

...（VTE）。 阿哌沙班片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片2.5mg与参比制剂“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20213216 | 阿哌沙班片

...的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片 5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2021-004-JL

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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...olumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257

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药物临床试验：CTR20211393 | QR052107B片

...给药安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究 一项评估QR052107B片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 QR052-1-1

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

... 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

...合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201

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药物临床试验：CTR20212675 | 注射用MRG002

...研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性 MRG002-008

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