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药物临床试验：CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊

...治型抑郁症。 奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验 评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN，V1.0

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药物临床试验：CTR20202193 | 格列齐特缓释片

... 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量给药，评估格列齐特缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性 EY-202007-02

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药物临床试验：CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液

...液Ⅰ期临床研究 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 HS631-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1819-201

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

...度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

...肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PMG1015_CHN_Ib

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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

...肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PMG1015_CHN_Ib

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