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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201

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药物临床试验：CTR20252860 | YKYY029注射液

CTR20252860 | YKYY029注射液 进行中-招募中 高血压 YKYY029注射液的I期临床研究 评估YKYY029注射液单次皮下注射在中国健康志愿者及原发性轻度高血压患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01

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药物临床试验：CTR20242026 | AHB-137注射液

...慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期临床试验 AB-10-8003

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

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药物临床试验：CTR20150270 | Gevokizumab注射剂

...疗已控制的非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 评估本品治疗已控制的非感染性中间、后或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机双盲安慰剂对照研究及亚组PK研究。 CL3-78989-006

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药物临床试验：CTR20160202 | AIN457注射器

CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS（强直性脊柱炎） AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究，评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105

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药物临床试验：CTR20171241 | 抵克醣锭/DEGLU TABLETS

...的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究预试验 评估Acarbose 50毫克锭剂于健康受试者之开放标示、随机、平衡、交叉生体相等性预试验 A17038B1

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药物临床试验：CTR20191686 | 精氨酸布洛芬颗粒

...的发热。 精氨酸布洛芬颗粒健康人体生物等效性研究 评估精氨酸布洛芬颗粒在空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YB-JASBLF-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

...成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2.0版

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