Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0084秒
药物临床试验:CTR20211674 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计
评估
中国健康受试者餐后状态下口服磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性试验 ZR20-ASTWG-01-BE-Fed
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片
...等效性研究 (江苏-达姆施塔特 ) 一项在健康受试者中
评估
餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克生产格华止® 缓释片精简处方之间生物等效性的随机、开放 标签...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231697 | JX7002注射液
...未招募 本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。
评估
健康受试者单次皮下注射JX7002的安全性和耐受性 评价JX7002注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学与药效学的随机 、双盲 、安慰剂对照 、单剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068注射液
...募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中
评估
INS068注射液的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221509 | GZR18注射液
...糖尿病 GZR18治疗中国2型糖尿病患者的Ib/IIa期临床研究
评估
GZR18注射液在中国成年2型糖尿病(T2DM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量
评估
BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232552 | 注射用Abelacimab
...对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点
评估
的III期研究(Magnolia) ANT-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项
评估
Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3期、随机、24周、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
...安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项
评估
ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究
评估
TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部