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药物临床试验：CTR20210235 | 注射用MRG002

...达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、非随机、开放性II期临床试验 MRG002-005

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药物临床试验：CTR20213069 | XTR003注射液

... 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 新型PET显像剂用于检测存活心肌 新型 PET 心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003 注射液应用于检测存活心肌的临...

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

...HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

...癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20160872 | BGB-A317

...隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BGB-A317-102；版本号：version 4.0

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

... 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

...癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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