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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...性肥大细胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20221020 | 奥拉帕利片

...BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎卢胺或醋酸阿比特龙相比的疗效和安全性的随机、开放性研究（PROfound-CN） D081LC00002

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药物临床试验：CTR20220888 | 艾地苯醌片

...性临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 QLG1064-01

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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究 KN052-CHN-001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC100...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...3376 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC100...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

...行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101

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