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药物临床试验：CTR20223181 | Capivasertib

...性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期研究(CAPItello-280) 一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照研究 D361EC00001

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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药物临床试验：CTR20140910 | 环丙沙星吸入粉雾剂

CTR20140910 | 环丙沙星吸入粉雾剂 已完成 支气管扩张 使用环丙沙星干粉吸入剂治疗非囊性纤维化支气管扩张 随机双盲多中心研究:环丙沙星32.5mg间断给药与安慰剂比较非CFBE患者肺部病情加重时间频率评估 15626_v 5.0

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药物临床试验：CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20170342 | 苯甲酸阿格列汀片

...疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性预试验 预评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 DY-2016-001-NJ

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药物临床试验：CTR20171452 | 盐酸西那卡塞片

...那卡塞片人体生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估盐酸西那卡塞片25mg的 空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CCHT-2017-01

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药物临床试验：CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊III期临床试验 多中心、单臂、开放、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊与索磷布韦在慢性丙肝患者中的有效性和安全性 PCD-DDAG181PA-16-007; V1.3

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药物临床试验：CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...糜烂性食管炎。 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效性试验 评估右兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 HD-HYLJ-BE；V1.0

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