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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

...中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

...晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001

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药物临床试验：CTR20251535 | Z018B胶囊

CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-Z018B-01

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药物临床试验：CTR20251371 | INS018_055 片

CTR20251371 | INS018_055 片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20244176 | SCTB35注射液

CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201

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药物临床试验：CTR20252807 | AHB-137注射液

...射液治疗的慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性试验 评估AHB-137注射液用于核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 AB-10-8009

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药物临床试验：CTR20251915 | 泊那替尼片

...病。 泊那替尼片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1201-02

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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

...与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

...与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-招募中 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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