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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期...

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...

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药物临床试验：CTR20240084 | 阿托伐他汀钙胶囊

...血症、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂阿托伐他汀钙胶囊（规格：20 mg）与参比制剂立普妥®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

...化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101

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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 HE009-01-01

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药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

...I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC18-1C01

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

...或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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药物临床试验：CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

...合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-43395...

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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

... NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究 NANORAY-3...

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