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为您找到约 115 条结果,搜索耗时:0.0058秒
福建省龙岩市第一医院
...试验已获得本院伦理委员会审查同意(以获取伦理委员会
批件
时间为准)。机构与申办者或申办者委托的临床研究合同组织(CRO)已签订临床试验合同并递交机构办公室存档。申办者或CRO已按临床试验合同约定支付临床试验启动...
机构
发布于
2年前
403 次浏览
台州市第一人民医院
...。 机构调研:申办方/CRO提供项目方案摘要、NMPA
批件
/通知书等电子文档发送至机构邮箱: tzrmyygcp@163.com 立项流程:机构办及PI明确承接意向后,CRA登陆台州市第一人民医院官网-药物临床试验专栏,链接至“CTMS...
机构
发布于
5年前
1608 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...委托书(委托主要研究者、CRO、CRA/CRC)□ 药物临床试验
批件
/注册
批件
□ 申办者/CRO资质(营业执照、生产许可证、组织机构代码证和法人身份证复印件等)□ 药检报告□ 临床试验方案□ 研究者手册□ CRF及原始病历空白表单□...
机构
发布于
10年前
2787 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...盖章并签署日期)2. 国家药品监督管理局《药物临床试验
批件
》部分Ⅳ期可不要求3. 申办者资质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案(注明版本号和日期)7. 病例报告表(注明版本号和...
机构
发布于
5年前
1648 次浏览
潍坊市第二人民医院
...理邮箱wfeyll@163.com,纸版资料递交给伦理秘书。获得伦理
批件
后,将
批件
复印件递交机构秘书。3.合同签署立项后可与递交伦理资料同步进行合同洽谈,获得伦理
批件
后方可进行合同签署。4. 启动会召开合同签署后方可召开本中...
机构
发布于
5年前
1240 次浏览
关于注册类试验
请教一下,注册类试验一定会有NMPA临床试验
批件
号/默示许可受理号的吗,为什么有些注册类四期项目让他们提供这个资料,他们说没有的?
问题
发布于
4年前
0 人回答
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...备用于递交伦理材料和存放研究者文件夹中。■获得伦理
批件
后的文件备案①获得伦理
批件
后,请尽快将伦理审查
批件
扫描件发送至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com,并交纸质复印件至机构办公室;②获得伦理
批件
后请将涉及的管理...
机构
发布于
5年前
1561 次浏览
丽水市中心医院
...资料审核,伦理会每月1次,可加急 项目立项:拿到伦理
批件
即给予项目立项编号 合同审核:资料受理同步合同起草审核,审核定稿后可在伦理上会前先走医院合同审核流程,拿到伦理
批件
即可签署 合同签署时长:1个工作日...
机构
发布于
2月前
0 次浏览
柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
...管制度,认真完成每一项临床试验。 递交资料清单1)NMPA
批件
/药品注册
批件
2)试验方案3)研究者手册4)知情同意书5)病例报告表6)药检报告及说明书7)申办方等各方资质证明及委托函8)组长单位伦理
批件
9)受试者日记卡(若有)10)招...
机构
发布于
8年前
1797 次浏览
江门市新会区人民医院
...料至机构办→机构办形式审查→伦理审查,获得“同意”
批件
→合同事宜→启动会 二、资料递交说明为节省前期项目立项及伦理审查时间,递交纸质资料要求一式两份,一份交由机构办进行立项评估,一份交由伦理办进行伦...
机构
发布于
4年前
473 次浏览
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