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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

... HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

... 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20244783 | AMG 193

...者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193用于纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b期研究（子方案 C） 20230167子方案C

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

...患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 CT...

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药物临床试验：CTR20242474 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...。 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ002

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或...

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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）在中国健康成年受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的盐酸达泊西汀片与参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20250133 | 盐酸（R）氯胺酮鼻喷剂

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑郁症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 YH1910-Z01-21

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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