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药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性
研究
浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg,商品名:Voltarene LP®)在中国健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液
...钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性
研究
螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT-LNZ-P-BE-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
洛阳市东方人民医院(河南科技大学第三附属医院)
...专业5个,全院约200人取得GCP培训证书。我院拥有高水平
研究
团队,
研究
团队成员工作积极,配合默契。重视临床试验全过程的质量控制,实施二级质控,专业组对100%病例进行质控,专业组质控员督促
研究
者及时进行整改。机构...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床
研究
一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床
研究
HMO- JS001-II-CRP-02;V1.0;HMO- JS001-II-CRP-02;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A
...抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对
研究
的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对
研究
GENOR GB221-005;V2.1/2019年09月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性
研究
SH-BBFZCL-BE-AIC(V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性
研究
SH-BBFZCL-YBE-AIC(V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220932 | 头孢克肟颗粒
...单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒(Cefspan®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
QLG1028-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床
研究
评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商为Daiichi Sankyo,生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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