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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM181202-PEGENDO-102（V1.0）

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药物临床试验：CTR20210063 | 注射用伏立康唑

...侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学对比研究 VCP-ZSY-380C-Y01

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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

...用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸收动力学研究 研究枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体动力学吸收的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期（TR、RT）、自身交叉的生物等效性试验 HZ-APK-TFTB-21-41

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

...伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 VCP-FLKZ-380C

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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

...诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中餐后状态下生物等效性的单次给药、开放性、随机、两制...

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药物临床试验：CTR20220277 | 氨甲环酸片

...腔痛和口疮性口腔炎。 氨甲环酸片健康人体生物等效性研究 评估受试制剂烟台万润药业氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、临床III...

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药物临床试验：CTR20211771 | 二甲双胍格列本脲片(II)

...为二线治疗药物。 二甲双胍格列本脲片人体生物等效性研究 三门峡赛诺维制药有限公司生产的二甲双胍格列本脲片（Ⅱ）（500 mg/5 mg）与Merk SANTE S.A.S 持证的二甲双胍格列本脲片（商品名：GlucovanceTM，500 mg/5 mg）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP025-002

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