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药物临床试验:CTR20222583 | 泮托拉唑钠肠溶片
...应经内镜检查核实。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2207073
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222245 | 利培酮口崩片
...下(包括紊乱或过激行为) 利培酮口崩片的生物等效性
研究
利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2022-XZ-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期临床
研究
一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床
研究
SL-DT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223351 | 利培酮口崩片
...下(包括紊乱或过激行为) 利培酮口崩片的生物等效性
研究
利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HSL-2022-XZ-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II期临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片
...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期
研究
。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan(AAA617)与观察组的开放性
研究
。 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性前列腺癌(OMPC)成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan(AAA617)与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片
...盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-055
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液
...肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床
研究
人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床
研究
TH-hUC-MSCs-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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