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药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的
研究
。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251649 | 注射用BL-M09D1
...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M09D1-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251365 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...肿胀或僵硬)。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性
研究
JY-BE-EYA-2025-023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250564 | AL-001眼用注射液
...年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心II期临床
研究
AL-001-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...0 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床
研究
一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂
研究
B...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠
...全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床
研究
不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床
研究
Diclofenac sodium-C...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液
...0-6岁儿童中的安全性和有效性。 中国初治受试者瑞普佳
研究
一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签
研究
TAK-675-3001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252755 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...鲁肽注射液与诺和益®在健康成人受试者中的生物等效性
研究
评价德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®在健康成人受试者中的随机、开放、两制剂、双周期、自身交叉设计的生物等效性
研究
验 TQF3517-BE-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250353 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对
研究
随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对
研究
MLD-C-24003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242803 | 奥美拉唑肠溶片
...幽门螺杆菌感染胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性
研究
评估受试制剂奥美拉唑肠溶片(规格:20 mg)与参比制剂奥美拉唑肠溶片(Omepral®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床
研究
DUXACT-2405...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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