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药物临床试验:CTR20180715 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...癌 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的
研究
评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体(WLB301)药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、原研药对照的临床
研究
2018-BS-HER2-02/WL-HER2-I;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202173 | 阿莫西林胶囊
...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
阿莫西林胶囊人体生物等效性
研究
DX-2002008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊
...杆菌的根除已被证明能减少十二指肠溃疡复发的危险。
研究
单次空腹和餐后口服湖北荆江源制药股份有限公司研制、生产的复方枸橼酸铋钾胶囊(试验制剂)和Allergan USA,Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊(参比制剂)的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性
研究
预评估在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床
研究
一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床
研究
FY-KN012-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次(新工艺和旧工艺)BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对
研究
BAT-1706-004-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液
...肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床
研究
一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床
研究
重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床
研究
EGF-CRM197-ABP-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商为Daiichi Sankyo,生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223433 | 达比加群酯胶囊
... 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
TDHY-DBJQ-22-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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