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药物临床试验：CTR20250096 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2409003

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

...肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽以0.05 mg/kg/天剂量皮下给药治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3...

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药物临床试验：CTR20251146 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2503019

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药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药的安...

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药物临床试验：CTR20252592 | 人生长激素注射液

...比较B06和诺泽®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究 在中国健康成年受试者中比较B06和诺泽®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究 YF-B06-01-Y

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药物临床试验：CTR20251888 | DCTY1102注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 评价DCTY1102注射液治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 Cahope304

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药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

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