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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

...在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III ...

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药物临床试验：CTR20250286 | 蔗糖羟基氧化铁咀嚼片

...血症的有效性和安全性的单臂、开放标签、多中心 IV 期研究 一项评估蔗糖羟基氧化铁咀嚼片治疗青少年慢性肾脏病（CKD）高磷血症的有效性和安全性的单臂、开放标签、多中心 IV 期研究 PB-HP-24002

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药物临床试验：CTR20181960 | 富马酸沃诺拉赞片

...螺杆菌感染性胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 富马酸沃诺拉赞片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-WNLZ-T-BE01;V2.0

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药物临床试验：CTR20192717 | 布地奈德鼻喷雾剂，Budesonide Nasal Spray

...的再生，对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性研究 评价布地奈德鼻喷雾剂生物等效性的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期、双交叉研究 BYHA-A20191201；V1.0版

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