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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20213005 | 注射用伏立康唑

...染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性评价及药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2021-I0220-2

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药物临床试验：CTR20220293 | 头孢克肟颗粒

...红热；中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 广东恒健制药有限公司生产的头孢克肟颗粒（50mg）与 Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的头孢克肟颗粒（商品名：Cefspan；50mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg...

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药物临床试验：CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液

...性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。...

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药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20233537 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...的单中心、随机、开放、单剂量、三周期药代动力学对比研究 碾碎的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、完整的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊和盐酸纳曲酮溶液在慢性非癌性疼痛患者中的单中心、随机、开放、单剂量、三周期药代...

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药物临床试验：CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片

...制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全...

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