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药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-103

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20234296 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）

...oFH 成人患者。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 A231108.CSP

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药物临床试验：CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-042

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片

...解热作用。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY16068B-CSP

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药物临床试验：CTR20244125 | 小儿头孢呋辛酯干混悬剂（微球型）

...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 小儿头孢呋辛酯干混悬剂（微球型）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 WTCX-TBFXZ-202...

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药物临床试验：CTR20250710 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-SKBQXSTNP-01

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